药包材注册检验分类-CIO在线-药包材注册检验-国健医药咨询
药包材注册检验是如何分类的?药包材注册,找广东国健医药咨询有限公司代理。作为国内六大医药咨询公司之一的广东国健,以专业的知识以及丰富的注册经验,辅导企业顺利通过药包材注册。
药包材注册检验根据药包材注册申请分类不同主要分成:生产申请、进口申请、补充申请、再注册申请等。
二、广东国健辅导和代理药包材注册工作服务流程:
1、确定客户需求
2、联系试验厂家,进行相容性试验;
3、整理药包材申报材料;
4、向药监局申报;
5、现场检查,进行注册检验;
6、跟踪评审,获得药包材注册证
广东国健办公场所在广东省食品药品监督管理局对面,北京办事处位于国家食品药品监督管理局附近,深入领会国家药包材注册政策精髓。
(关注“CIO在线”、“国健医药咨询”了解业务详情)
若有问题可以咨询专业咨询师——http://www.ciopharma.com/
进入网站可体验专家咨询服务和合规管家服务
扫描二维码进入企业微信公众号进行咨询
或者关注我们的微信公众号“国健医药咨询”或“CIO在线”进行咨询
联系我们:
全国咨询热线:400-003-0818
企业QQ:400-003-0818
CIO在线微信号:ciozaixian
CIO在线网址:www.ciopharma.con
广州总部地址:广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座1-2楼
香港总部地址:中国香港九龙观塘鸿图路1号21楼11室
北京总部地址:西城区宣武门西大街28号大成广场西7门12B28室
想要了解更多GMP、GSP、医药相关资讯,请关注微信公众号“国健医药咨询”或直接扫描二维码关注。
CIO在线是国健医药咨询打造的品牌,通过CIO审计、CIO顾问、CIO培训服务,审计企业运营合规情况,找出存在的不合规问题与风险,提供帮助企业合规的方案,培训质量从业人员合规能力,公开举办法律法规宣贯解读培训课。CIO在线提供药包材注册咨询业务。